Sulindac ( DCI )
Синоними: Clinoril (Balkanpharma), Clinoril (MSD), Arthrocine (MSD-Chibret).
Лекарствени форми:
Действие:
Показания:
Странични ефекти:
Взаимодействие с други лекарства:
Противопоказания:
Особености на приложение и дозировка:
Обичайна дозировка:
Особености на употреба:
Таблетките се приемат по време на хранене или с малко течност.Два пъти дневно по 1 таблетка. Максималната дневна доза е 400 mg. При деца над 2 години се дозира по 4,5 – 6 mg/kg/24 h.Лечението се провежда с дневна доза 400 mg, разпределена в два приема в продължение на една седмица до десет дни, след което се продължава с поддържаща доза от 1 – 2 таблетки. Има добра поносимост и е подходящ за продължително лечение. В детската възраст лечението започва с 4,5 mg/kg/24 h, разделена на два приема. При терапевтично неповлияване дозата се увеличава до 6 mg/kg/24 h. Клинирил не трябва да се прилага при деца освен в случаите на ювенилен ревматоиден артрит.Бронхиална астма, активна язвена болест и бременност.Повишава серумните нива на лития. Намалявя антихипертензивното бета-блокерите, намалява терапевтичния ефект на фуросемида и етакриновата киселина. Рядко се наблюдават странични явления, които бързо преминават след намаляване на дозата и обикновено не налагат прекъсване на лечението: диспептични прояви – гадене, повръщане, болки, запек или диария; симптоми от страна на ЦНС – световъртеж, главоболие, сънливост или безсъние, отпадналост; кожни алергични реакции; нарушения на чернодробната функция; изключително рядко улцерогенен ефект и стомашно кървене.Прилага се за лечение на ставни заболявания с възпалителен и дегенеративен характер: ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилартрит, артрози, спондилози и спондилартрози, а така също и околоставни заболявания: периартрити, бурсити, епикондилити и тендовагинити.Има продължително противовъзпалително и противоревматично действие, добър анлгетичен и антипиретичен ефект. Биологичната активност на клинорила е свързана с неговия биологично активен метаболит, който потиска синтезата на простагландините. Абсорбцията му при орално приложение е 90 %. Максимална плазмена концентрация се получава след 2 h при приемане нагладно и до 3 – 4 h при приемане след нахранване. Плазменият му полуживот е 8 – 16 h. Излъчва се с урината под формата на биологично неактивен метаболит.Tabl. x 150 mg et x 200 mg.| < Предишна | Следваща > |
|---|
