Trandolapril (DCI)
Синоними: Gopten (Abbott).
Лекарствени форми:
Действие:
Показания:
Особености на приложение и дозировка:
Взаимодействие с други лекарства:
Странични ефекти:
Противопоказания:
Свръхчувствителност към инхибитори на АСЕ, пациенти с прояви на ангионевротичен едем от други медикаменти, хипотензия, при пациенти с билатерална стеноза на бъбречните артерии или стеноза на бъбречна артерия на единствен бъбрек, след бъбречна трансплантация, тежки клепни стенози, бременност и лактация.Гадене, повръщане, диария, запек, хепатотоксичност, алергични кожни реакции, ангиноневротичен едем, кашлица, фебрилитет, миалгия, артралгия, васкулит, протеинурия, гранулоцитопения.При комбинирано приложение с литиеви препарати може да се развият симптоми на литиева интоксикация вследствие покачване литиевата концентрация в кръвта. При едновременно приложение с калий задържащи диуретици може да се развие хиперкалиемия. Едновременното приложение с НПВ може да намали антихипертензивното действие на трандолаприла. Общите анестетици и другите антихипертензивни средства засилват ефекта на препарата. При едновременно лечение с алопуринол, цитостатици, кортикостероиди, имуносупресори и прокаинамид се повишава риска от левкопения.Ефикасната дневна доза е обикновено 2 mg взета наведнъж сутрин. Най-често лечението започва с 0,5 mg дневна доза и в зависимост от терапевтичния отговор се адаптира индивидуално. Максималната дневна доза е 4 mg, дадена еднократно. При предшестваща диуретична терапия, лечението с трандолаприл трябва да започне с дневна доза 0,5 mg поради риск от хипотензия.Прилага се за лечение на АХ като монотерапия или в комбинация с други антихипертензивни средства. За лечение на застойна сърдечна недостатъчност в комбинация с диуретици с или без сърдечни гликозиди.Трандолаприлът е дългодействащ инхибитор на АСЕ. Приет перорално се резорбира добре и не се влияе от наличието на храна. Метаболизира се в черния дроб до активен метаболит – трандоприлат. Максимална плазмена концентрация на трандоприлата се достига към 4 – 6-ия час. Метаболитът се свързва в 80% с плазмените протеини. Има време на полуживот 16 – 24 h, което дава възможност дневната доза да се приема наведнъж сутрин. Излъчва се с урината 33% и 66% с фекалиите.Caps.x 0,5 mg et x 2 mg.| < Предишна | Следваща > |
|---|
