Vinpocetine (DCI)
Синоними: Cavinton (G. Richter), Cavinton-Tabletten (Thiemann), Vinpocetine (Covex).
Лекарствени форми:
Действие:
Показания:
Странични ефекти:
Взаимодействие с други лекарства:
Противопоказания:
Особености на приложение и дозировка:
Перорално се прилага по 1 – 2 таблетки 3 пъти дневно. След постигане на ефект се провежда поддържащо лечение с 2 – 3 таблетки дневно. Парентерално се прилага най-често в бавна капкова инфузия, като 2 ампули се разреждат в 500 – 1000 ml инфузен разтвор. При добра поносимост дневната дозировка на инфузионната терапия може да се повиши до 1 mg/kg/24 h. Мускулно се инжектира по 1 ампула 2 – 3 пъти дневно в продължение на 10 дни, след което се преминава на поддържаща перорална терапия.Бременност и лактация. Инжекционно внасяният кавинтон е несъвместим с хепарин, поради което болните, лекувани с хепарин, не могат да получават кавинтон парентерално.Хипотония, тахикардия, екстрасистолия.Остри и хронични нарушения на мозъчното кръвообращение: мозъчно-съдова болест, хипертонична енцефалопатия, слединсултни състояния, церебрален ендартериит, интелектуален дефицит и при климактеричен синдром, запушване на ретиналната артерия, денегерация на жълтото тяло, частични тромбози и вторична глаукома след съдова оклузия, при световъртеж от лабиринтен произход.Кавинтонът подобрява мозъчния кръвоток чрез избирателно съдоразширяващо действие върху мозъчните съдове, включително и върху капилярите. Действа пряко спазмолитично върху гладката мускулатура на съдовете. Като фосфодиестеразата и активира аденилциклазата, кавинтонът увеличава концентрацията на цАМФ в тъканите. Повишава концентрацията АТФ в мозъка и съотношението АТФ/АМФ, повишава нивото на норадреналина, допамина и серотонина в мозъка. Потиска агрегацията на тромбицитите, намалява патологично увеличения вискозитет на кръвта и повишава флексибитета на еритроцитите. Подобрява утилизирането на кислорода. Не повлиява сърдечната дейност и не понижава съществено АН. Приет перорално се резорбира в 57 %. Оптималната плазмена концентрация е 10 – 20 ng/ml. Има време на полуживот при еднократна доза от 5 mg – 5 h. Tabl. x 5 mg; Amp. x 10 mg/2 ml.| < Предишна | Следваща > |
|---|
