Регистър на лекарствени продукти, разрешени за употреба по централизирана процедура съгласно Регламент (ЕО) №726/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 31 март 2004 година. Разрешенията за употреба важат за всички страни от Европейския съюз, включително и България.
Лекарствени продукти, притежаващи разрешение за употреба в Република България Лекарствените продукти, разрешени за употреба по централизирана процедура, не са включени в регистъра на ИАЛ. Те се публикуват в регистъра на ЕМЕА.(горната връзка)
| < Предишна | Следваща > |
|---|
Още от здраве
- Медицинско за работа от психото
- Пакети и стойности в лева, заплащани от НЗОК и от здравноосигурените лица
- Булимия
- Витамин С е необходим за хората над 30 години
- Брой на вторичните прегледи според НРД 2011
- Нови изисквани документи от НЗОК за издаване на ЕЗОК
- Клаустрофобия
- Как да защитите правата си на пациент
- Косопад
- Аминокиселини
Най - четено:
- Адреси на ТЕЛК
- Колко дни важи направлението за специалист
- Документи за ТЕЛК
- ТЕЛК консултация
- Списък на безглутеновите храни
- Какви храни да ядете при диабет тип 2
- Необходими документи за освидетелстване от ТЕЛК
- Адреси и тел. на РЗОК за цялата страна
- Как се възстановява загубена здравноосигурителна книжка?
- Явяване пред ТЕЛК
