Регистър на лекарствени продукти, разрешени за употреба по централизирана процедура съгласно Регламент (ЕО) №726/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 31 март 2004 година. Разрешенията за употреба важат за всички страни от Европейския съюз, включително и България.
Лекарствени продукти, притежаващи разрешение за употреба в Република България Лекарствените продукти, разрешени за употреба по централизирана процедура, не са включени в регистъра на ИАЛ. Те се публикуват в регистъра на ЕМЕА.(горната връзка)
| < Предишна | Следваща > |
|---|
Още от здраве
- Изписване на медикаменти за лечение на Паркинсон. Madopar плаща ли се от здравната каса
- Национален рамков договор 2011
- Регионални здравни инспекции (РЗИ)
- ТЕКУЩИ ИМУНИЗАЦИИ И РЕИМУНИЗАЦИИ ПРЕЗ 2012 ГОДИНА
- Прегледи и изследвания при бременност
- Как се осигуряват неосигурените членове на семейството?
- Видове екземи
- Списък на заболяванията, при които здравноосигурените лица са освободени от заплащане на потребителска такса по чл.37, ал.3 на ЗЗО
- Права на пациентите при получаване на извънболнична специализирана медицинска помощ
- Списък на заболявания, за които се издава Рецептурна книжка на хронично болния
Най - четено:
- Адреси на ТЕЛК
- Колко дни важи направлението за специалист
- Документи за ТЕЛК
- ТЕЛК консултация
- Списък на безглутеновите храни
- Какви храни да ядете при диабет тип 2
- Необходими документи за освидетелстване от ТЕЛК
- Адреси и тел. на РЗОК за цялата страна
- Как се възстановява загубена здравноосигурителна книжка?
- Явяване пред ТЕЛК
